Bonne nouvelle pour le groupe Novartis. En effet, le traitement antipaludique de Novartis Coartem80/480 mg a reçu la préqualification de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), ce qui en fait la première et unique thérapie combinée à base d'artémisinine (ACT) antipaludique très concentrée (80/480 mg) disponible dans le secteur public. Ce nouveau dosage a le potentiel d'améliorer la prise en charge du paludisme. La préqualification de l'OMS de Coartem80/480 mg permet un approvisionnement à grande échelle dans le secteur public et rend ce traitement accessible à pas moins de 25 millions de patients souffrant de paludisme en Afrique.
«Au cours des dix dernières années, Novartis a travaillé avec ses partenaires pour rendre le traitement Coartemaccessible aux patients dans le secteur public et grâce à des programmes du secteur privé financés par des donateurs», a déclaré Joseph Jimenez, directeur général de Novartis. De façon concrète, la préqualification de l'OMS de Coartem80/480 mg s'inscrit dans le travail de longue date de la «Novartis Malaria Initiative» et confirme la place de leader de l'entreprise dans le domaine de l'innovation dans le traitement du paludisme.
Même son de cloche pour le Dr Nafo Traoré, directeur exécutif du partenariat Roll Back Malaria. Ce dernier a fortement saluél'arrivée de Coartem80/480 mg. Il fait savoir que grâce à la réduction du nombre de comprimés à prendre, nous espérons que les adultes suivront mieux le traitement. Ainsi, nous pourrons mieux combattre cette maladie évitable et traitable qui tue encore des milliers de personnes. »
Coartem80/480 mg, qui a reçu l'approbation de Swissmedic en novembre 2013, a été lancé dans le secteur privé au Nigéria fin 2013 avant d'être lancé dans plus de dix autres pays d'Afrique. Cette dernière formulation souligne les efforts de Novartis afin d'élargir l'accès à des traitements antipaludiques essentiels aux patients de tous âges.
Pathé TOURE
